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大鼠补体蛋白2(C2)ELISA试剂盒现货

大鼠补体蛋白2(C2)ELISA试剂盒现货

简要描述:

上海信帆生物科技爱波网是一家知名的ELISA试剂盒供应商,提供大鼠补体蛋白2(C2)ELISA试剂盒,全程提供技术指导,提供售后服务,有质量问题免费包退换,免除您实验的后顾之忧。如有需要欢迎,也可以索要试剂盒说明书。大鼠补体蛋白2(C2)ELISA试剂盒现货

产品名称:
 大鼠补体蛋白2(C2)ELISA试剂盒
 

样品形式:
 血清/血浆/细胞培养上清/其它生物液体/组织等(具体情况请咨询)
 
品牌:
 GENOMIC,R&D,ABCAM,CAYMAN等
 
有效期:
 六个月
 
保存与运输:
 2到8℃
 
应用范围:
 科研用检测试剂
 
供货商:
 上海信帆生物科技爱波网
 
大鼠补体蛋白2(C2)ELISA试剂盒现货

上海信帆销售ELISA试剂盒,全程提供技术指导,提供售后服务。
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大鼠补体蛋白2(C2)ELISA试剂盒现货
 
操作步骤
 
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
 
8 nmol/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液
 
4 nmol/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液
 
2 nmol/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液
 
1 nmol/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液
 
0.5 nmol/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液
 
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、
 
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,
 
然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽
 
量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
 
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
 
4. 配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
 
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此重复5 次,拍干。
 
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
 
7. 温育:操作同3。
 
8. 洗涤:操作同5。
 
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
 
10 分钟.
 
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
 
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。
 
 

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操作程序总结:
 
计算
 
以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的
 
OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD 值计算出标
 
准曲线的直线回归方程式,将样品的OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,
 
即为样品的实际浓度。
 
注意事项
 
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未
 
用完,板条应装入密封袋中保存。
 
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
 
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好
 
控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
 
4. 请每次测定的同时做标准曲线,zui好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值
 
大于标准品孔*孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计
 
算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
 
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
 
6.底物请避光保存。
 
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
 
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
 
9.本试剂不同批号组分不得混用。
 
 

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大鼠补体蛋白2(C2) ELISA试剂盒
 
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